燃燒熱值測定不確定度評定報告
摘要:隨著鋁塑板在建材行業(yè)中的廣泛使用,行業(yè)內(nèi)對其在實際應(yīng)用中的防火性能越來越重視,除了鋁板與芯材這兩種主要組分外,用于粘接的高分子熱熔膜(高分子膜)也是判定防火性能的重要指標。因此,本文利用氧彈量熱儀對高分子膜的熱值進行了測定,并通過建立數(shù)學模型和分析對燃燒熱值的不確定度進行了評定,得出被測高分子膜的熱值為45.194 MJ/kg,當擴展因子k=2時,其擴展不確定度為0.084 MJ/kg。
關(guān)鍵詞:高分子熱熔膜;氧彈量熱儀;燃燒熱值;不確定度
1 概述
作為一種用途廣泛的新型建材,目前,鋁塑板被廣泛運用于各種場所的外墻、帷幕墻板、室內(nèi)墻壁、天花板等,隨著對其應(yīng)用場景的不斷擴展及深化,以及相關(guān)政策和法規(guī)的提出,國家對建筑材料安全性的要求不斷加強,尤其體現(xiàn)在防火性能上;根據(jù)相關(guān)標準的要求,用于高層建筑的幕墻鋁塑板和內(nèi)墻裝飾用鋁塑板,其燃燒性能等級甚至需要達到A級[1]。
根據(jù)GB 8624-2012《建筑材料及制品燃燒性能分級》中的要求,燃燒熱值是評定是否達到A級材料的重要條件[2];因此,本文中對鋁塑板中高分子熱熔膜進行了燃燒熱值測定,其數(shù)值是利用在絕熱容器中的燃燒溫升計算得出,為保證燃燒熱值測定的嚴謹性,對其進行了不確定度評定。
1) 評定依據(jù):依據(jù)JJF 1059.1-2012《測量不確定度評定與表示》
2) 測量方法:GB 8624-2012《建筑材料及制品燃燒性能分級》
GB/T 14402-2007《建筑材料及制品的燃燒性能燃燒熱值的測定》
3) 環(huán)境條件:溫度(23±2)℃,相對濕度(50±5)%,安放地點無熱輻射熱源,無空氣對流
4) 試驗儀器:熱值儀(全能氧彈量熱儀)
5) 被測對象:鋁塑復(fù)合板用高分子膜
6) 測量過程:樣品制備,為得到可信度高的熱值數(shù)據(jù),選取有代表性的樣品,任意截取每塊不小于50g的5個樣塊,為保證均勻性,在測試前需要將高分子膜裁剪到足夠細碎。
在進行檢測前,需要利用具有標準熱值的苯甲酸對儀器熱容進行標定,以5次標定結(jié)果的平均值作為儀器熱容,參與樣品熱值的測定。
對于高熱值的高分子材料,無需再加入助燃物就可充分燃燒。具體實驗流程如下,在坩堝中稱量約0.5g高分子膜,利用標準熱值的棉線連接點火裝置與試樣,之后將試樣裝入氧彈中,在氧氣中充分燃燒,記錄溫度變化,計算出被測樣品的熱值,并以5次實驗的算數(shù)平均值作為檢測結(jié)果。
2 建立數(shù)學模型
根據(jù)氧彈熱量計檢定規(guī)程和檢測方法,建立高分子膜熱值測定的數(shù)學模型,具體如下:
(1)
式中:
Q 高分子膜的燃燒熱值,J/g;
E 熱量計的熱容量,J/K;
ΔT 量熱體系溫升,K;
q1 點火能量,J;
q2 棉線熱值,J/根;
m 高分子膜的質(zhì)量,g;
根據(jù)公式(1)導出方差公式及各個輸入量的偏導數(shù)(靈敏系數(shù))如下:
(2)
各輸入量的偏導數(shù)為: ; ; ; ;
3 不確定度分量的主要來源及其分析
依據(jù)JJF 1059.1-2012《測量不確定度評定與表示》對測量過程中影響熱值數(shù)據(jù)的因素進行分析,測量不確定度主要包括:
3.1 A類不確定度
測量重復(fù)性引起的不確定度分量。
3.2 B類不確定度
B類不確定度主要包括,量熱系統(tǒng)熱容量引入的不確定度、溫升測量偏差引入的不確定度、樣品稱量引入的不確定度、棉線熱值和點火能量引入的不確定度以及環(huán)境因素、測試人員引入的不確定度。
4 標準不確定度的評定
通過對量熱系統(tǒng)不確定度分析,依次對各個不確定度分量進行計算,由于測量開始前需要先對量熱系統(tǒng)熱容量進行標定,因此先對系統(tǒng)熱容量進行不確定度評定。
4.1系統(tǒng)熱容量不確定度的評定
使用具有標準熱值的苯甲酸對量熱系統(tǒng)的熱容量進行標定:
(3)
式中: E 量熱系統(tǒng)的熱容量J/K;ΔTs 量熱體系溫升K;ms 標準物質(zhì)苯甲酸的熱值J/g;qs 標準物質(zhì)苯甲酸的質(zhì)量,g;q1 點火能量,J;q2 棉線熱值,J/根。
由標定熱容量過程可知,量熱體系熱容量的不確定度包括:A類不確定度主要為標定時對熱容量的測量重復(fù)性;B類不確定度有苯甲酸標準熱值的不確定度,苯甲酸稱量過程的不確定度,標定時溫差測量的不確定度,點火能量不確定度,棉線熱值不確定度以及內(nèi)筒中裝水量測量不確定度。
表1量熱系統(tǒng)熱容量標定實驗數(shù)據(jù) | ||||||
編號 | 苯甲酸熱值qs(J/g) | 棉線熱值q2(J/根) | 點火能量q1(J) | 苯甲酸質(zhì)量ms(g) | 量熱體系溫升ΔTs(K) | 量熱系統(tǒng)熱容量E(J/K) |
1 | 26458 | 50 | 64 | 1.0036 | 3.3104 | 8056 |
2 | 64 | 1.0210 | 3.3626 | 8067 | ||
3 | 64 | 1.0009 | 3.2961 | 8069 | ||
4 | 64 | 1.0132 | 3.3354 | 8071 | ||
5 | 64 | 0.9969 | 3.2815 | 8073 | ||
平均值 | / | / | 64 | 1.0071 | 3.3172 | 8067 |
(1)標準物質(zhì)苯甲酸熱值引入的標準不確定度
苯甲酸標準物質(zhì)證書中給出了苯甲酸的熱值為26458 J/g,對應(yīng)熱值的相對擴展不確定度為0.1%(包含因子k=2),由此計算出苯甲酸熱值的標準不確定度為:
(2)苯甲酸稱量引入的標準不確定度
校準證書標示了分析天平的最大允許誤差為±0.1mg,按均勻分布,包含因子 ,苯甲酸稱量的標準不確定為:
(3)棉線熱值引入的標準不確定度
利用標準熱值的棉線引燃苯甲酸樣品,本實驗所用的棉線已事先經(jīng)過裁剪其熱值為50J/根,每次使用一根;根據(jù)經(jīng)驗每根棉線的誤差不超過2J,按照均勻分布取 由此計算出每根棉線的標準不確定為:
(4)點火能量引入的標準不確定度
實驗中點火能量的誤差為±1J,按均勻分布,取 ,得出點火能量的標準不確定度:
(5)量熱系統(tǒng)溫差測量的不確定度
量熱儀中溫差測量的分辨率為0.0001K,按照均勻分布,取 ,其標準不確定度為:
根據(jù)標定過程中的數(shù)學模型導出方差公式,各輸入量之間不相關(guān),得出的方差公式為:
(4)
將上述數(shù)據(jù)代入公式(4)中,得
u1(E)=4.06J/K
(6)氧彈內(nèi)筒中裝水量測量引入的不確定度
實驗流程要求,內(nèi)筒中需要裝入10ml去離子水,所用量筒的精確度為0.2ml,25℃環(huán)境中水的密度為ρ=0.997g/cm3,比熱為C=4.2J/(g·K),由此得出內(nèi)筒水稱量的不確定度為: u2(E)=0.2×0.997×4.2=0.84J/K
(7)熱容量重復(fù)性測量引起的不確定度
將五次標定出的熱容量數(shù)值代入貝塞爾公式:
由于u1(E)、u2(E)、u3(E)三個熱容量不確定度分量互不相關(guān),合成熱容量標準不確定度:
4.2高分子膜稱量引入的標準不確定度
校準證書中標示了分析天平的最大允許誤差為±0.1mg,按均勻分布,包含因子 ,得出高分子膜稱量的標準不確定為:
4.3各輸入量引入的高分子膜熱值不確定度計算
根據(jù)GB/T 14402-2007中對測量次數(shù)的規(guī)定,另外為保證不確定度評定的準確性,對樣品進行了5次重復(fù)性熱值測量,具體數(shù)據(jù)如表2所示。
表2 高分子膜燃燒熱值測量數(shù)據(jù) | |||||
編號 | 樣品質(zhì)量 m(g) | 點火棉線 J/根 | 量熱體系溫升ΔT(K) | 點火能量q1(J) | 高分子膜熱值Q(J/g) |
1 | 0.5002 | 50 | 2.8169 | 64 | 45202 |
2 | 0.5011 | 2.8274 | 64 | 45290 | |
3 | 0.5007 | 2.8197 | 64 | 45198 | |
4 | 0.5028 | 2.8298 | 64 | 45175 | |
5 | 0.5011 | 2.8160 | 64 | 45106 | |
平均值 | 0.5012 | 2.8220 | 64 | 45194 | |
備注:儀器熱容量為8067J/K; |
由表2中的數(shù)據(jù)和前述對各輸入量不確定度的計算,將具體數(shù)值代入公式(2),求得各輸入量引入的不確定度: u1(Q)=29.32J/K
4.4 高分子膜熱值重復(fù)性測量引起的不確定度
將5次測得的高分子膜熱值導入貝塞爾公式,得出不確定度分量:
4.5實驗環(huán)境引起的不確定度
本次實驗是在標準的控溫控濕實驗室中完成的,量熱系統(tǒng)周圍沒有其他的熱輻射儀器,在測試時除必要的實驗流程外,屋內(nèi)無多余的人員進出擾動,因此可以避免實驗室環(huán)境對檢測結(jié)果的影響,其引入的不確定度可以忽略不計。
4.6檢測人員引入的不確定度
在實驗中檢測人員均經(jīng)過專門的上崗培訓,熟悉相關(guān)的檢測標準和試驗流程,對相關(guān)產(chǎn)品具有一定的測試經(jīng)驗;操作時嚴格按照操作規(guī)程,使用符合要求的稱量儀器,因此檢測人員引入的不確定度很小,可忽略不計。
表3 標準不確定度匯總表 | ||
類型 | 不確定度分量 | 標準不確定度(J/g) |
A類 | 高分子膜熱值測量重復(fù)性 | 29.32 |
B類 | 各輸入量引入的不確定度u(E)、u(ΔT)、u(m)、u(q1)、u(q2) | 29.50 |
測量實驗環(huán)境引起的不確定度 | 忽略不計 | |
檢測人員引入的不確定度 | 忽略不計 |
5 合成標準不確定度
表3中標示的不確定度分量互不相關(guān),因此得出合成標準不確定度為:
6 擴展不確定度
擴展不確定度為合成標準不確定度與所選用的包含因子乘積,包含因子取k=2時
U=k·u(Q)=2×0.042MJ/kg=0.084MJ/kg
k=2時區(qū)間(σ-U,σ+U)的包含概率為95.45%。
被測高分子膜的檢測結(jié)果報告為:
Q=45.194MJ/kg,U=0.084MJ/kg;k=2
7 結(jié)果和討論
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